一直以来就听说Exploring Chemistry一书的第三版非常不靠谱。刚刚在群里看到Sobereva老师对该书进行了大量的批判（原话：「本来想写个系统性的第三版的大批判，但现在没兴致了，上面只是放出了一部分之前忍不住吐槽的」）。虽然并没有涉及到原书的全部，但个人觉得应该是非常有参考价值的，所以决定收录于此。（应该不涉及侵犯著作权吧？）
光是第一章我就写了一堆吐槽：
维他命D全是废话，看着都烦
计算中的重要经验技巧，如解决不收敛都没提。没有系统性讲讲关键词的使用。空话却很多。
11页对弥散函数的描述有误导性。哪仅限于sp的弥散。超极化率、偶极矩都不提。
通篇把6-311+G(2d,p)当标准基组，害人！
第12页的表格，明显可见，对于DFT，6-311G*优化和CBS没什么差异，而书中不提3-zeta的重要，却提加了弥散函数比6-31G*的改进。明显6-31+G*和6-311(d)对于当前问题后者更小，结果更好。
也不提CCSD(T)和DFT用的基组要注意差异
一开始就说道密度拟合基组，但这几乎用不着，也没说清楚，干嘛跟初学者提。
14页简直瞎出主意，直接B3LYP优化多好。而且根本不需要弥散函数，还不如把计算量剩下来用混合基组呢。本来算单点也不花多少时间，又是关键，用ONIOM适得其反。或者干脆告诉大家，可以把长链截短。而且表里也没个对比，比如APFD算整个体系当精确结果（或者去掉弥散便宜点，用TZVP这个档），却用ONIOM的当精确值。
23页居然用那么烂的计算级别，还用MP2。还用大基组算频率
55页居然讨论「原子自旋密度」
通篇都在用6-311+G(2d,p)，居然不知道mulliken电荷不兼容弥散函数
p158说g09支持W2，但根本不支持
讲双正交化，还不如用自旋密度容易理解呢。老提到NBO，却不说一下NBO是个啥。
算热力学数据都不提频率校正因子
书中优化总用HF/6-31G*，不知想什么呢，单点用APFD就罢了，优化用HF找审稿人骂呢
76页，居然用CCSD结合那么烂的基组，还算频率，匪夷所思
测试数据老是想往APFD上贴金，老说比更昂贵的MP2好，却不拿对于当前问题好的泛函比，比如M062X
83页的耗时测试很有误导性，线性体系标度低，实际那可能这样。算不同大小的团簇还有得说。
第三章
各种用QST2、QST3，opt=TS却很少说，但实际上QST3根本没用，QST2也明显不如opt=TS好用。
opt=TS居然不用noeigen
103对虚频的处理方式根本不对。>=1虚频时只有约束到了高对称性时扭曲结构通常才有效。虚频>=1也未必是鞍点
102页找到的TS根本就连不通azirine
108页一大堆都不知道想表达什么。关键的，比如热力学量的关系没说，没用的倒说一堆。
113页的比较莫名其妙，什么也没说明，读者只会看了糊涂。直接拿双杂化算一下多好
117页坑爹。没找对过渡态，换初猜、calcfc啊
第四章
APFD/6-311 +G(2d ,p)用B3LYP/6-311+G(3df,2p)的校正因子却不做解释。热力学量至少也应该用ZPE校正因子。
145p，scale根本不影响输出的频率，居然说影响
p154，非要用APFD结合大基组，结果明显没B3LYP/6-31G*与实验相符更好。费力不讨好
p156都没说清楚绝热和垂直IP/EA的区别。
p169，对问题有点回避，对于C7，不考虑权重平均结果反倒好。而且考虑构象平均只考虑了C1。明显是个不成功的例子。这种体系用热力学组合方法多好。
p172 想不出丙酮有什么难优化的。增加积分格点纯粹扯淡。
p189，莫名其妙，明明众所周知B3LYP/6-31G*又快又特别理想，却不用
超极化率计算烂成一锅粥。符号不对。数据混乱，基组太烂
p194 用int=ultrafine纯属胡来，其实CPHF=grid=fine才是关键
p196 BD用6-31G*算单点，APFD用6-311+G(2d,p)优化，简直脑子进水了…